美国和欧洲的口罩标准
欧洲的医用口罩必须符合欧洲标准EN 14683，该标准具有3级细菌过滤效率(BFE1，BFE2，R型)。在美国，医用口罩必须符合ASTM标准，该标准具有三级保护(从低接触液体的风险到高接触液体的高风险)。
欧洲的呼吸器必须符合欧洲标准EN 149：2001，其中包括三类一次性颗粒物呼吸器(FFP1，FFP2和FFP3)。在美国，呼吸器必须符合NIOSH(国家职业安全与健康研究所)的标准。
在此标准内，根据耐油性的不同，呼吸器分为几类：
N级：无耐油性。N95，N99和N100之间有区别。字母后的数字表示悬浮颗粒的过滤百分比。
R级：防油面膜长达八小时。再次在这里，对R95，R99和R100进行区分。
P级：完全防油的面罩。还有P95，P99和P100。
口罩出口
1.什么是自制口罩
在当前的大流行中，使用自制口罩和面罩的人数有所增加，但有一些流派思考这种做法是否可取。
欧洲疾病预防和控制中心等人使用它们的论点是，它们可以帮助限制病毒在繁忙的公共场合中的传播，这些公共场合很难与社会隔离开来，例如公共交通工具或超级市场。
反对使用它们的观点是，在防止佩戴者传播病毒方面，自制口罩的功效要比医用口罩低很多倍，并且在保护佩戴者自身方面几乎没有作用。实际上，令人担心的是，使用口罩会给人以虚假的信心，这会带来更大的风险。
再加上由于适当使用口罩而缺乏教育的风险，这意味着在撰写本文时，英国政府目前尚不建议公众戴口罩，尽管该建议正在接受审查中，并且可能会改变。
希望使用外科口罩或呼吸器口罩的公众应该意识到，医护人员发现PPE难以采购，因此质疑他们是否剥夺了需要更多防护的医护人员，从而推高了NHS的采购成本。
希望使用布面罩或自制口罩的公众应该意识到自己的局限性，并且远离社交，手卫生以及避免接触口罩或脸更为重要。
2.伪造口罩的迹象是什么?
美国疾病预防控制中心(CDC)已为假冒呼吸器提供了以下建议：'经NIOSH批准的呼吸器在呼吸器的包装上或内部(即在包装盒本身和/或用户的说明之内)具有批准标签。此外，FFR本身是一个简短的批准。您可以在NIOSH认证的设备清单(CEL)或NIOSH的“受信任的来源”页面上验证批准号，以确定呼吸器是否已获得NIOSH的批准。经NIOSH批准的FFR始终具有以下名称之一：N95，N99，N100，R95，R99，R100，P95，P99，P100。
3.呼吸器可能是假冒品的迹象：
过滤式面罩呼吸器上完全没有标记
过滤式面罩呼吸器或头带上没有批准(TC)号
没有NIOSH标记
NIOSH拼写错误
存在装饰织物或其他装饰附件(例如亮片)

要求获得儿童批准的权利(NIOSH不批准任何形式的儿童呼吸保护措施)

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